Hallo Ihr Lieben,
aufgrund der bei mir diagnostizierten HLA-B27-positiven Spondarthirtis wurde für mich als Basistherapie SULFASALZIN von internistischen Rheumatologen empfohlen.
Er hat 2-0-2 Tabl./tägl. vorgeschlagen, wobei ich mir allerdings diese Dosis erst vorstellen kann, nachdem das Med langsam erhöht wurde.
Am Dienstag gehe ich zu meinem Orthopäden, um mir ein Rezept dafür abzuholen.
Wer von Euch hat Erfahrungen mit diesem Präparat?
Ich wäre schön, schon mal Näheres zu erfahren. Dann kann ich ggf. meinem Doc entsprechende Fragen dazu stellen.
Danke für Eure Antworten im Voraus, liebe Grüße und ein schönes Wochenende
Jenny-Anne

Wer hat Erfahrungen mit Sulfasalazin?
Kategorie: Knochen-Gelenke » Forum Gelenkbeschwerden/Rheuma

Antwort
Hallo Jenny-Anne,
ich habe es auch zuerst verordnet bekommen. Leider mußte ich es wegen einer Allergie (Ausschlag) schon nach 5 Tg. absetzen. Auch mein Arzt meinte, dass es noch das harmloseste Rheumamittel sei. Sogar schwangere dürfen es einnehmen.
Ich wünsche dir viel Erfolg damit.
Liebe Grüße, Ursula

Antwort
gamü, 28.05.08:
Hallo Jenny-Anne,
ich wünsche Dir einen guten Therapiestart mit keinen Nebenwirkungen aber einer guten Wirksamkeit!
Lieben Gruß,
gamü

Antwort
Hallo Ursula, hallo gamü,
danke für Eure Wünsche, ich werde berichten.
Einen schönen Tag wünsche allen
Jenny-Anne

Antwort
Hallo Ihr Lieben,
wie versprochen, wollte Euch ja berichten:
Seit gestern bin ich bei 2-0-2 Sulfasalazin angelangt.
Meine Laborwerte von der Blutabnahme vor einer Woche, waren (noch) super. Nächsten Freitag lasse ich die nächste Kontrolle machen.
An NW habe ich evtl. Kopfschmerzen und Schwäche, doch das kann ich nicht so genau sagen, ich neige ohnehin zu Kopfweh. Und das mit meiner Energielosigkeit habe ich auch seit ein paar Jahren. Das könnte sich evtl. (?) durch das Med verschlimmert haben, doch definitiv weiß ich es nicht.
Alles in allem kann ich bisher also ganz zufrieden mit der Verträglichkeit sein.
Ich wünsche Euch ein möglichst schmerzfreies, schönes Wochenende
Liebe Grüße
Jenny-Anne

Antwort
gamü, 21.06.08:
Hallo Jenny-Anne,
lieben Dank für Deine Nachricht!
Es freut mich, dass es Dir doch soweit gut geht, und Du mit dem Medikament zurecht kommst.
Ich wünsche dir sehr, dass es sobleibt, bzw. noch besser wird, und eine positive Wirkung auch nicht lange auf sich warten lässt.
Lieben Gruß,
gamü

Antwort
Hallo gamü,
danke für Deine lieben Wünsche.
Allerdings habe ich inzwischen feststellen müssen, dass bei mir das Sulfa doch eine starke Auswirkung auf die Kraft meiner Beine hat.
Da ich ohnehin eine Behinderung habe und schlecht laufe (Steh- und Gangstörungen), kann ich das eigentlich gar nicht gebrauchen.
Ich hatte in einem älteren Beitrag von Tom gelesen, dass er auch eine Schwäche in Armen UND Beinen hatte.
Nun hoffe ich, dass dies nur anfängliche Nebenwirkungen sind, die bald wieder vorbei sind und nicht erst nach Wochen. Momentan muss mich mein Mann regelrecht ?mit schleppen?, wenn ich rausgehen will.
Ich hoffe, dass es Dir einigermaßen geht. Oft lese ich nicht im Forum, doch ich weiß, dass Du eine Menge hast durchmachen müssen.
Einen schönen Sonntag und alles Gute auch für Dich!
Liebe Grüße
Jenny-Anne

Antwort
gamü, 22.06.08:
Hallo Jenny-Anne,
lieben Dank für Deine Zeilen.
Dann wünsche ich Dir wirklich nochmals, dass es nur vorübergehende, und nicht zu anhaltend so störende Nebenwirkungen bleiben. Trotzdem würde ich den Rheumatologen davon unterrichten, es sollte das schon wissen!
Mir geht es, ich sage immer zufrieden, denn optimal bleibt wohl leider ein Wuschtraum für mich. Aber, wie gesagt, ich bin zufrieden und habe viel Lebensfeude, und die trägt mich meist verlässlich gut!!!
Lieben Gruß, und ebenfalls einen schönen, sonnigen Sonntag,
gamü

Antwort
Hallo gamü,
Du hast Recht, ich meine auch, dass man zufrieden sein kann, wenn es so einigermaßen geht. Wunder kann man leider nicht erwarten. Ohne meine eigentliche positive Grundeinstellung (gelingt zwar nicht immer, daher diese Einschränkung), wäre ich oft am verzweifeln.
Manches lässt sich halt nicht ändern. Wenn man das akzeptiert ? so wie es bei Dir ja auch so wirkt ? und trotz vieler evtl. Schmerzen und Einschränkungen noch Freude am Leben haben kann, das ist schon viel Wert.
Man darf sich halt nicht unterkriegen lassen.
Am Freitag gehe ich zu meinem Doc und werde ihn von den NW berichten.
Nochmals liebe Grüße
Jenny-Anne