Humira oder Enbrel? Wer hat Erfahrung mit den Medikamenten

Hallo Helga,
also ich habe MTX, Arava und Humira ausprobiert leider alles ohne Wirkung. Humira ist dabei am einfachsten zu dosieren. Es wird nur einmal die Woche mit einer Fertigspritze gegeben. Bei Enbrel sieht das schon anders aus. Also ich brauche für die Vorbereitung gute 5 Minuten bis das Pulver aufgelöst und zum spritzen bereit ist. Dann ist da noch das öffnen der Kanüle (extra eingeschweißt) und der Ampulle was mit den Fingern wirklich nicht so gut geht wenn diese betroffen sind (was bei nicht der Fall ist). Ich nehme schon seit 1997 Metylprednisolon in der Stärke 8 mg pro Tag und damit sehr gut zufrieden. Meine Leberwerte und mein Magen-Darm-Trakt sind sehr gut in Ordnung und machen keinerlei Probleme. Bis jetzt bin ich damit auch sehr gut gefahren, nur meine Rheumaärztin ist mal wieder der Meinung ein Basismittel wäre besser für mich. Sehe ich auch irgendwo ein für die Zerstörung meiner Gelenke, aber wie gesagt bis jetzt waren sämtliche Rheumamittel ohne Wirkung.
VlG Kerstin

Hallo Kerstin,
vielen Dank für Deinen ausführlichen Bericht. Du scheinst ja auch schon länger mit RA zu tun zu haben. Ich bin im Augenblick dabei mich vor alles über Humira schlau zu machen. Habe jetzt noch etwa 2 Mon. Zeit, bis wir, wenn MTX u. Arava jetzt bei der Erhöhung nicht funktioniert (Leber spielt bei nicht so wirklich gut mit). Ist aber sehr interessant, was die einzelnen Betroffenen so schreiben.
Vielen Dank, und Dir alles Gute
Gruß
Helga

Hallo Brigitte, vielen Dank für Deine Erfahrungen. Du bist die erste, die auch die Nbenwirkungen ins Spiel bringt, was mich sehr interessiert. Angeblich soll das Krebsrsiko erhöht sein bei Enbrel u. Humira. Da ich vor 10 Jahren ein Mamma-Ca hatte bin ich davon natürlich nicht begeistert. Das spritzen ist bei mir auh kein Problem. Ich spritze MTX jetzt schon knapp 2 Jahre. Bei mir hat die Leber jetzt auch schon 2 Mal verrückt gespielt. Einmal mussten alle Medikamente komplett abgesetzt werden. Was dann los war kannst Du Dir sicherlich vorstellen, war nicht wirklich der Hit, hatte aber keine Alternative. So wie ich lese spielt Deine Leber auch nicht so wirklich mit. Ich hoffe Du sprichst auf die neue Basistherapie an. Ich wünsche Dir viel Erfolg und schmerzfreie Monate.
Gruß
Helga

Hallo Helga und Ihr anderen Leidensgenossen,

bin soeben auf eueren Gedankenaustausch gestoßen und möchte folgendes hinzufügen:
Besondere Vorsicht ist geboten bei Lymphomen, lymphomproliferativen Erkrankungen und möglicherweise anderen Tumoren. In diesen Fällen sind die Auswirkungen der TNF-Inhibitoren nicht bekannt.
!!! Bitte unbedingt Deinen Doc auf das Mamma-Ca ansprechen !!!!


Meine Frage:

Mein Doc teilte mir mit, dass ich ein geeigneter Kandidat für nachfolgende Studie bin.
Radonmisierte, doppelblinde Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Etanacerpt und Sulfasalazin bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis.

Je nach Behandlungsgruppe (die Aufteilung erfolgt per Zufallsprinzip (randomisiert)) - erhält man entweder Placebo-Injektionen und Sulfasalazin-Tabletten oder Etanacerpt-Injektionen und Placebo-Tabletten.

Doppelblind bedeutet, dass weder der Arzt noch der Patient weiß, welches Prüfpräparat man erhält - also ob man nun Etanacrpt oder aber Sulfasalazin erhält.

Was soll ich tun?

Was wüdet ihr mir raten?


Habe keine RA, sondern eine Spondylitis ankylosans.


BITTE GEBT MIR RATSCHLÄGE - WAS SOLL ICH TUN?