Hallo in der Runde,
hier habt ihr ein Podcast zu den oben gennanten Thema.Hört euch das an. Das ist ein Podcast mit der Frau DR. Schaudig und eine Orthopädin.
https://www.youtube.com/watch?v=7n32HyCSkh0
Es geht auch um die Perimenopause...
Viele Grüße!
Liebe Wurstkessel,
tausend Dank fürs Aufmerksam machen! Hab es mir eben angehört...
Was soll ich sagen? Es ist einfach erbärmlich dass wir im Jahr 2025 immer noch kämpfen müssen dass unsere WJ-Symptome als Solches erkannt werden!
Ich möchte nicht wissen wie viel jährlich für falsche orthopädische und rheumatologische Diagnosen und teure Behandlungen abgerechnet wird während eigentlich zu 90% hormonelle Ursachen dahinterstecken!
Nach der Geburt meiner Tochter habe ich die Diagnose "Psoriasis Arthritis" erhalten und der Rheumatologe wollte mir Cortison verschreiben, aber ich habe mich für die Einnahme einer Pille entschieden und da war ich binnen 3 Monate symptomfrei! Seine Reaktion darauf war Folgende: Ja da gibt es Studien dazu dass Hormone die Symptome auslösen, aber diese Studien sind wenig repräsentativ! Meine Vermutung: Hormone sind günstig und effektiv mit guter Langzeitwirkung. Also genau das was kein Arzt oder Pharma-Unternehmen will: einen Patienten der schnell symptomfrei ist und nicht wiederkommt.
Ich betone an dieser Stelle (weil in dem Podcast ständig darauf verwiesen wird, dass Differenzialdiagnosen ausgeschlossen werden müssen) dass es keinen Test, keinen Blutwert und keine exakten Parameter für die Diagnosen Rheuma, Arthritis oder Psoriasis arhritis usw. gibt! Die erste Behandlung ist bei Allen gleich: Cortison und systemische Therapien oder gar Biologika-Behandlung sind unfassbar teuer was leider ein extrem lukratives Geschäft ist...
Es wird Zeit dass das Thema Hormone und Muskel- sowie Gelenkbeschwerden endlich an die Öffentlichkeit gelang und auch die Fachärzte unter Druck setzt!
LG Nelam
Hallo Nelam,
wie alt bist du, wenn ich fragen darf ?
Hast du diese Arthritis noch ? Nimmst du
BiH ?
Herzlichen Dank für deine Antwort!
Liebe Grüße ,
Wurstkessel
Liebe Wurstkessel,
ich bin 49 und habe seit 2 Jahren keine Blutung mehr - bin nun also offiziell postmenopausal.
Ja die Psoriasis Arthritis ist eine Autoimmunerkrankung und ich habe von Geburt an Psoriasis vulgaris und seit meinem 21.sten Lebensjahr die Nagelpsoriasis welche als Risikofaktor für die Psoriasis Arthritis gilt. Ich habe mich damals bewusst gegen eine systemische Therapie und für die sequentielle HT entschieden. Diese musste ich 2014 beenden nachdem meine GGT gestiegen ist. Für mich ist das die Kontraindikation überhaupt eine HET zu beginnen und daher bin ich seit 2014 ohne Hormongabe (bin als auch ohne Hormone in die Postmenopause gekommen). Ich therapiere auch die Psoriasis Arthritis mit keinerlei Medikamenten sondern mache so gut wie alles über die Ernährung und habe damit sehr großen Erfolg.
Einer der größten Triggerfaktoren bei mir sind die Hormone - allem voran der Östrogenmangel. Inzwischen bestätigen auch internationale Studien den Zusammenhang zwischen den Sexualhormonen und der Psoriasis (bei Frauen Ö-Mangel und bei Männern T-Mangel).
LG Nelam
Oh, ja .. hat sich deine Erkrankung seit dem
du in der Postmenopause bist sehr verschlechtet ??
War die Erkrankung in der Symtomatik
milder in der Zeit deiner Fruchtbarkeit?
Ja... die Sexualhormone sind lebenswichtig..
sei lieb umarmt..
Wurstkessel
Du bist lieb - danke 
Ich sehe meine "Erkrankung" nicht als Solches sondern eher als "Anzeiger" für meine Gesundheit. Ich kann nach 49 Jahren damit sehr gut einschätzen was mir gut tut und was nicht.
Am Besten war die Pso unter sequentieller Einnahme der Pille. Ich hab sie sehr früh verschrieben bekommen und über 10 Jahre eingenommen. War super. Dann nach der Heirat hab ich sie abgesetzt und es kamen Symptome von Östrogenmangel auf.
Dann kam der Einbruch nach der Geburt meiner Tochter - Ö stürzt da ja massiv ab und davon hat sich mein Körper dann trotz HT nicht mehr so richtig erholen können weil dann die Perimenopause losging.
Am Schlimmsten waren die Ö-Schwankungen in der Perimenopause. Ich hab den Progesteronmangel kaum wahrgenommen - der Östrogenmangel war dagegen ein großes Problem. Allerdings hat man das erst rückwirkend zuordnen können und nicht währenddessen. Bei Psoriasis ist es wie bei vielen Autoimmunerkrankungen: sie tritt schubweise auf- meist alle 5 Jahre in kleineren Schüben und die großen Schübe sind alle 10 Jahre. Bei mir sind da dann neue Formen aufgetreten.
Inzwischen ist es alles rückläufig weil mein Ö sich nun eingependelt hat. Symptome hab ich dann aber jedes Mal wenn es wieder einen Absacker gibt. Inzwischen kann ich die aber gut abfangen weil ich weiß was mir fehlt. Ich nehme an, dass sich mein Körper irgendwann auf einen Pegel einpendelt und dann werde ich wieder ein recht symptomfreie Phase haben.
LG Nelam
Hattest du auch ein Ö Blutwert in dieser Zeit der Post-
menopause ohne HET , machen lassen ?
Ich habe die BIH vor genau 4 Wochen abgesetzt.
Danke für deine ausführliche Antwort !
Liebe Umarmung
wurstkessek
Ja, meine FÄ macht regelmäßig meine Werte weil ja diese Zeitspanne 2 Jahre als "Hormonfenster" für evtl. Gabe der BiH gilt. Mein letzter Wert stammt von Anfang April und da lag das Ö bei 44 pg/ml. Das P ist fast schon nicht mehr messbar.
Sie sagt dass mein Ö nicht zu schnell absinkt was wohl gut sei.
Warum hast du die BiH abgesetzt? Hast du sie nicht vertragen oder möchtest du einfach keine HET?
LG Nelam
Ich hatte in der letzten Zeit der Anwendung von
Estradiol und P gast genau die beschwerden
, bei niedrigste Dosierung , wohlgemerkt, die
man hat ohne Hormone ... mein Körper
signalisierte , stopp es ist genug .
Ich fühle mich gut ohne , bis auf
MuskelBeschwerden .
Ich kann super gut schlafen , habe keine innere Unruhe
kein Nachtschweiß, keine HitzeWallungen .. und ich hatte
viele andere Beschwerden , die jetzt verschwunden
sind .Ich habe jetzt ein Monat getestet ohne und
es geht ..
Mit 49 bist noch jung , und mit ö gut versorgt .
Ich bin fast 60 und habe hoffentlich das Schlimmste
hinter mir . Habe die BIH 5 Jahre genommen.
Ich habe hier im Forum ein Hinweis unter
der Überschrift " An alle in der Runde " weitergegeben ,
über die Wirkung der Hormone , indem ich
euch die Mail der Pharmakologin weiter gegeben
habe , die bei der Entwicklung und Herstellung
der BIH tätig war .. sehr lesenswert .. hast du
Auch ein Beitrag geleistet .
Sei umarmt
Ich erinnere mich gut an deinen Beitrag und den darin enthaltenen Wortwechsel bzgl. BiH...
Es ist sicher gut wenn du da auf dein Bauchgefühl gehört hast in Sachen Hormone und ich wünsche dir, dass sich nun alles auf ein erträgliches Maß einpendelt. Was die Muskelbeschwerden angeht kannst du auch auf pflanzliches Ö zurückgreifen - ich nehme da gern Cimicifuga. Soja und Rotklee sind scheinbar auch ganz gut wenn das Ö bereits sehr tief abgesunken ist. Es ist ja ein natürlicher Prozess dass Ö sinkt und ich denke das sollten wir alle nicht vergessen. Es ist nicht krankhaft oder "abnormal" - auch wenn es gern so dargestellt wird. Natürlich besteht ein Risiko für div. Folgen, aber das heißt nicht dass es Jede und mit absoluter 100% Sicherheit trifft. Auch das sollte man sich immer bewusst machen.
Ich hoffe, dass es bei mir auch weiterhin moderat abwärts geht und selbst wenn es nicht so sein sollte muss ich es ja annehmen. HET ist aufgrund meiner Vorgeschichte und auch der Urtikaria ein absolutes No
Go und daher brauche ich da gar nicht hadern.
Halte uns gern auf dem Laufenden wie es bei dir weitergeht ohne BiH. Ich denke, dass es für die Eine oder Andere interessant sein könnte :-)
Ich umarme dich zurück und wünsch dir einen schönen Abend
LG Nelam
...an andere Nutzer der Lifeline-Community oder unsere Experten
