Gentest Ovarialkarzinom

Hallo,

das Lynch-Syndrom (HNPCC) ist die häufigste erblich bedinge Ursache von Gebärmutterkörperkrebs. Es wird autosomal dominant vererbt, was bedeutet, dass jedes Kind einer betroffenen Person ein Risiko von 50 % hat, davon ebenfalls betroffen zu sein.

Neben Darmkrebs und Gebärmutterschleimhautkrebs kann sich bei den durch den zugrundeliegenden Gendefekt betroffenen Personen auch Magenkrebs oder Eierstockkrebs entwickeln.
Das Lebenszeitrisiko, an Darmkrebs zu erkranken, ist mit 52-82% ziemlich hoch. Für Gebärmutterkrebs liegt es bei 25-60% und 4-12% für Eierstockkrebserkrankungen.

Eine humangenetische Untersuchung ist vor allem dann sinnvoll, wenn man im Falle eines Nachweises des zugrundelliegenden Gendefektes Konsequenzen daraus zieht, die z.B. in einer jährlichen Coloskopie und einer frühzeitigen Entfernung von Gebärmutter und Eierstöcken nach Abschluss der Familienplanung bestehen könnten.
Bestenfalls würde die Vorsorge an einem Zentrum für familiären Darmkrebs erfolgen.

Ein negatives Ergebnis der genentischen Untersuchung in Bezug auf diesen Defekt könnte indess eine große Erlösung sein - für Sie selbst und für Ihre Kinder, sofern Sie Kinder haben, oder auch Ihre Entscheidung, Kinder zu bekommen beeinflussen.

Von daher ist es sicherlich sinnvoll, zunächst ein Beratungsgespräch an einem solchen Zentrum bzw. bei einem Humangenetiker/einer Humangenetikerin zu vereinbaren.

viele Grüße
Dr. Grüne

wegen 12 Prozent entferne ich mir sicher keine Eierstöcke

denn selbst wenn man weiss dass man den Defekt hat muss man ja keinen Krebs bekommen, die Mutter meiner Cousine ha tja auch keinen bekommen 

ihre Kinder lassen sich auch nicht testen

Mein Mann sagt ich soll mich nicht mit so einem Scheiss befassen und Gott spielen wollen, kein Mensch weiss ob man Krebs bekommt und auch kein Gen Test

ich soll leben und glücklich sein und nicht an sowas denken

Die Kinder meiner Cousine testen sich ja auch nicht.

und jährlich geht da keiner zur Darmspiegelung das ist gar nicht möglich sondern alle 4 Jahre

Hallo,

es bleibt selbstverständlich Ihre Entscheidung.
Eines sollten Sie dabei aber bedenken: Sofern das Ergebnis der genetischen Untersuchung zeigt, dass Sie nicht betroffen sind, dann wären Sie viele Sorgen los.
Im Falle des Nachweises des Defektes kann eine engmaschige Früherkennung dazu führen, dass eine Erkrankung so rechtzeitig erkannt und behandelt wird, dass sie nicht lebensbedrohlich wird.

viele Grüße
Dr. Grüne

so ein Gen vererbt sich doch sicherlich oder?

Wie ist die Wahrscheinlichkeit wenn Mutter das hat in Bezug auf Töchter? ist die Wahrscheinlichkeit da grösser als wenn zb der Vater es hat? 

DIeswe Angst das Ergebnis des Testes zu bekommen ist Horror wirklich... 

mal sehen ob ich mich testen lasse

meine Cousine sowei deren beider Kinder raten mir dringend ab vor solch einem Test auch der Hausarzt rät ab sowie der Frauenarzt. Die sagen sowas möchte man nicht wissen...