neuer Befund Nuklearmedizin

Hallo nochmal,

kann Ihren ,Frust' bzw die Sorgen gut verstehen, keine sichere Diagnose zu wissen. Grundsätzlich macht es natürlich keinen Sinn, LT einzunehmen, wenn Sie es nicht vertragen. Auch ist es richtig, dass ein einmal gemessener Wert nicht unbedingt aussagefähig ist! Würde daher zunächst die nuklearmedizinischen Befunde mit Ihrer Endokrinologin besprechen. Leider ist die Feststellung von Autoimmunerkrankungen oftmals nicht einfach, bei Verdacht ist es wichtig, regelmässig Kontrollen durchzuführen, da sich nicht selten erst im Verlauf typische Befundkonstellationen herausbilden. Ist denn der Schwindel HNO-ärztlich bzw neurologisch abgeklärt worden?

Gruss

Dr Schulz

Sehr geehrte Frau Dr. Schulz,

meine damalige Nephrologin hatte immer ANA, ENA und dsDNA sowie Schilddrüsenwerte mitbestimmt. Sie meinte immer, dass es vielleicht auch was mit Lupus zu tun haben kann, auch hat sie es nicht für Zufall betrachtet, wenn meine Familie schon mit der Schilddrüse vorbelastet ist, das mit meiner Schilddrüse auch etwas nicht stimmt. Leider hat meine Ärztin aufgehört und es kräht kein Hahn mehr danach, ob die ANA, ENA und dsDNA mitkontrolliert werden, obwohl die Hautärztin gesagt hat, dass sie das in meinem Falle mindestens 1x im Jahr tun würde. Aber niemand macht es mehr.

Beim HNO Arzt war ich schon 2x. Er hatte eine Untererregbarkeit im linken Ohr festgestellt. Bei der 2 Untersuchung war es aber weg und trotzdem war mir schwindelig. Ein Schädel-MRT wurde gemacht. Da zeigten sich ein Demyelinisierungsherd im Marklager Höhe Cella Media und eine Läsion im Linsenkern. Hierzu hat der Neurologe nichts gesagt. Selbst in der Uniklinik für Neurologie waren alle Messungen in Ordnung (EEG usw.), man mutmaßte nur einen V.a. Immunmyopathie oder metabolische Myopathie. Aber das ist ja nicht bewiesen. Dann hatte ich mir in einer anderen Uniklinik dazu eine Zweitmeinung geholt. Der Arzt meinte, dass es eine körperliche Schwäche aufgrund eines Immungeschehens wäre. Der Arzt erklärte es so, dass er das an der Proteinurie sowie den erhöhten Ana-Titer festmachen würde. Ich sollte 1 Woche Kortison probieren. Das wäre dann der Beweis wenn es hilft. Aber Kortison hat mir letztlich meine HÄ nicht aufgeschrieben.

Dann hatte ich mich mit der forschenden Uniklinik, was die Niere betrifft kurzgeschlossen. Der Arzt dort meinte, dass eine primäre Form der membranösen GN solche Symptome nicht macht. Ich müsste dann schon kurz vorm Nierenversagen stehen, um solche Symptome zu haben.

Deshalb bin ich selbst immer noch der Meinung, dass es sich noch um was anderes handeln muss. Eher dann vielleicht eine sekundäre membranöse GN oder um 2 verschiedene Autoimmunerkrankungen (wie z.b. Hashimoto und GN). Diese Konstellation gäbe es als Kollateralschaden lt. forschender Uni auch. Wäre es eine seronegative Form von Hashimoto in Zusammenhang einer membranösen GN, wäre dies aber wohl eine Rarität so der Arzt.

So komme ich nicht weiter und mir geht es mies. Ich kann wegen dem Schwindel fast nicht am normalen Leben teilnehmen. Die Müdigkeit und Abgeschlagenheit macht es nicht besser.

Vor Verzweiflung habe ich dann schon wieder gedacht, dass ich es mit dem L Thyroxin vielleicht doch nochmal probiere, obwohl es bei einem ersten Versuch mehr Nebenwirkung als einen Erfolg gebracht hat. Ich weiß es nicht, da bin ich hin und hergerissen. Schließlich möchte man ja in meinem Alter eigentlich noch am Leben mit teilnehmen, aber so ist das in der Art nicht möglich und manchmal bekomme ich schon Angst, dass wenn gar nichts mehr hilft, dass ich jetzt schon das Leben eines Altersheimbewohners führe....und irgendwann zurückblicken werde, dass ich mich nur durchs Leben geschleppt habe, statt auch mal die normalsten Dinge der Welt zu tun. Mit dem körperlichen Zustand momentan nicht machbar.

Den Endokrinologen-Termin habe ich in einem Monat.