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Kategorie: Innere Medizin » Expertenrat Innere Medizin | Expertenfrage

01.07.2020 | 00:56 Uhr

Es wurde im Gen für den Plasminogenaktivator-Inhibitor-1 der 4G/4G-Genotyp festgestellt, der zu einer verstärkten Transkription des Plasminogenaktivator-Inhibitors (PAI-1) führt, die in einer verminderten Aktivierung von Plasmin resultiert mit konsekutiver verminderter Fibrinolyse.

 

... Ergaben weiterhin den DD-Genotyp des Angiotensin-Converting-Enzyme (ACE) Insertion/Deletion (I/D) - Polymorphismus.  Dieser geht mit einer vermehrten Rezidivrate für Präeklampsie und fetaler Wachstumsretardierung einher und beeinflusst den maternalen uteroplazrntaren und fetalen umbilikalen Blutfluss negativ. 

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Lifeline Gesundheitsteam
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05.07.2020, 14:11 Uhr
Antwort von Lifeline Gesundheitsteam

Hallo Anne1201,

es handelt sich dabei um zwei genetische Auffälligkeiten. Im ersten Fall besteht die Auswirkung der Auffälligkeit darin, dass Blutgerinnsel durch den Körper langsamer aufgelöst werden. Das wiederum erhöht das Thromboserisiko.
Das Zweitere beschreibt eine andere Auffälligkeit. Diese führt vermehrt zu einer Präeklampsie ("Schwangerschaftsvergiftung") und verlangsamt das Wachstum des Fötus'. Die Versorgung des Föten mit Nährstoffen über die Nabelschnur ist herabgesetzt, da der Blutfluss durch die Plazenta (Mutterkuchen) weniger ist.

Wir hoffen, wir konnten Ihnen damit weiterhelfen - Ihr Lifeline Gesundheitsteam

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