Hallo liebes Lifeline-Expertenteam,
mich beschäftigt dieses Thema jetzt bereits seit 2 Jahren und ich war damit auch schon bei meinem Hausarzt / Internisten. Folgende Fragestellung / Untersuchungen / Ergebnisse liegen mir vor:
Zu meiner Person: 33 Jahre / Männlich, 172 cm bei 75 Kilogramm / Nichtraucher / Tätowiert / Alkohol selten (5 x Jahr in Maßen) / keine Medikamente oder Vorerkrankungen bekannt / heller Hauttyp
Um was geht es: Durch Zufall entdeckte ich vor zwei Jahren eine Verfärbung (orange/ lachsfarben) meines Augenweiß unter dem Lid bzw. von außen nach innen, bei eindrehen des Auges. Laut Recherche auf Bildern von mir für mich ersichtlich seit bereits 2010. (gleichbleibend, nicht mehr, nicht weniger) Ich habe oft sehr trockene und kratzende Augen, man sieht deutlich rote Äderchen. Jemand drittes fällt die Verfärbung nicht auf, ich werde nicht darauf angesprochen.
Besuch und Untersuchungsergebnisse Internist / Hausarzt:
1 x entnommen im Oktober 2018:
- BIL GES: 1,3 mg/dl / Ref.: 0,1-1,2 mg/dl
- BIL direkt: 0,50 mg/dl / Ref.: < 0.30 mg/dl
- BIL indirekt: 0,80 mg/dl / Ref.: < 0.75 mg/dl
- AST: 15 U/L / REF: 10-50 U/L
- ALT: 17 U/L / REF: 10-50 U/L
- GGT: 15 U/L / REF: <60 U/L
- AP: 60 U/L / REF 40-130 U/L
- AMYL: 72 U/L / REF <110 U/L
- Quick: 84% / REF >70%
- INR: 1,11% / REF <1,3 sec
- PTT: 33 sec / REF <37sec
- HEP B: negativ
- HEP C: negativ
- großes Blutbild: ohne Befund
Blutwerte Januar 19 / Juni 19 / November 19
AP: 60 / 71 / 53 U/L - REF 40-130 U/L
AMYL: 72 / 70 / 78 U/L - REF <110 U/L
GGT: 17 / 19 / 23 U/L - REF: <60 U/L
AST: 17 / 22 / 25 U/L - REF: 10-50 U/L
ALT: 19 / 31 / 40 U/L - REF: 10-50 U/L
BILI: 0,6 / 0,9 / 1,1 mg/dl - REF: 0,1-1,2 mg/ dl
Zur Info: Ich habe weder dunklen Urin, farblosen Stuhlgang, kein Juckreiz, keine Unterbauchschmerzen, kein Fieber, keine ungewollte Gewichtsabnahme, fühle mich nicht müde / schlapp oder abgeschlagen.
Das Ergebnis des GEN-Test:
Hämochromatose Mutationsanalyse:
- C282Y: positiv heterozygot
- H63D: negativ
- S65C: negativ
2 x Ultraschall & Tastbefund: OB
Ultraschall von allen Bauchorganen, bei der auch Leber und Gallenblase unauffällig waren.
Fazit laut ihm: Wir können nennen Haken daran machen, es gibt keinerlei Anzeichen für eine Leberschädigung. Vermutung: familiäres Hyperbilirubin-Syndrom
Leider finde ich keine Möglichkeit ein Bild hochzuladen, damit Sie sich selbst einen Eindruck verschaffen können.
Meine Fragen dazu:
- Wie sensibel sind die o.g. Blutwerte, insbesondere Leberwerte?
- Schließen die o.g. Werte einen Leberschaden aus?
- Wurde hier etwas wichtiges übersehen?
- Kann man in Ultraschall auch schon kleine Leberschäden / Veränderungen erkennen?
- Ich habe leicht rötliche Handflächen und winzige kleine rote Äderchen an den Unterarmen und Innenarm-Inneseite, die man wegdrücken kann. (Sehen nicht aus wie Spider Naevi, mit rotem pulsierenden Punkt) - Hautarzt meinte: senile Hämangiome
Ich habe bereits 5 kg abgenommen und es sollen noch 5 kg Folgen, ernähre mich gesund und bewege mich alle 2 Tage.
Danke vorab und Grüße,
Nils