Hallo,
bin heuer 18 jahre alt geworden.
Bei mir wurden erhöhte Bilirubinwerte (Bilrubin gesamt 5,12 mg/dl am 9.6.21 u. 5,16 mg/dl am 11.6.21, Bilirubin dirket 0,59 mg/dl am 9.6.21 u. 0,38 am 11.6.21) festgestellt, sonstige Leberwerte sind im Normbereich. Ich hatte nie gelbe Augen, aber gelben Urin. Die Eosinophilen Granulozyten sind zu hoch (lt. Arzt aufgrund meiner allergischen Rhinitis) , der Vitamin D-Wert wesentlich zu niedrig (lt. Arzt aufgrund des zu wenigen Aufenthalts an der Sonne; Vitamin D-Präparat erhalten).
Mein Hepatologe hat Morbus Meulengracht einzig aufgrund der Blutwerte diagnostiziert. Er sagt, dass Morbus Meulengracht nur im Ausschlussverfahren diagnostiziert werden kann. Eine molekulargenetische Analyse wäre ohnedies viel zu teuer.
Ist Ihrer Meinung nach zur Diagnose von Morbus Meulengracht ein anderes Diagnoseverfahren als das Ausschlussverfahren anzuwenden und was würde Ihrem Wissenstand nach eine molekulargenetsiche Analyse in etwa kosten?
Freundliche Grüße
29.06.2021 13:07 – Beitrag von der Redaktion bearbeitet.
